此问。“你更喜欢临床？”门时，袁威宏看着方上笑容绽放得比任何时诊即将结束心，便如候都开子业脸
三年来，袁威宏几乎很少看到过自会这么开己的学生心。
后，学识点余额着自己刚提升了创伤外再次攀升到2方子业看2.1！础理论科基
和科研我都喜欢，我其欢对未知探索的过程。转头说：“师父，临床”实喜
程中带来的学识点，才过发现这个过程，其实是最让我开心心里默默说的。可久而久之，我种享受也是一。，本来这样探索
实验室吧？我就不叫你班还有看手表上的时间，出去吃饭了。”袁威宏上你半小时。“晚看了点整，距离下还要去指向了十七
这才外再看了一眼点了点头，同时侧身往下。下孵养状态。”稍稍把门推了一，确定“嗯，师父，洛师妹t实验，今天还要去看一方子业候着，ranswell小室人在外暂时没有复诊病
如此更方便说话。
日清闲时间，其。实也是值得享受的前的未下班之门诊
了一杯热水。水杯里，宏的一次性茶方子业就给袁威再接
“上次那以买一点。”袁威宏忽然这么问了一嘴。种枞树菌，还能搞得到吗？我可
问，师父。”方子业很难找了，不眼皮快速地闪动了过我可以帮您问是最后一批，现在“啊？这个季节已经几下。过时了，十月初，
按理说，老师有想吃的东西，这么好的老师，想方设法也得帮个忙。
那么好。，若是那种冰冻的，估计这还真不口味是想办法就能搞得到的只是过季节的山货，又没
一问。别往心里去。“过了”就算了，别费神了，我只是随口
究做，是因为着实课题基事情是好帮着把申请课题的前的博士研究生，邓金有限额内好一开始不同意她来就听竹好，她属于是非名期研“你更要上心的读。”勇教授
毕业，洛听竹如做课题的话，就得她自己稍微拿到博士努力一下了。”学生，再加上新来的他们先基研究生，肯“邓勇教授本来收了的金定要保证果想要多
宏转移了话题。挺好的。”袁威果待的事情。其实她如内科，“这是没办法
是看上了我们骨科老师方伤外科。”子业们的强悍肌肉，才来了我们创笑着说：“洛师妹可能则
威宏闻言一怔。袁
子，有接着恍惚地摸时候美貌不是庭一般的孩果原幸运，还是一种原了摸手表，叹了一口气：“如罪。”生家
”生活啊，一地鸡毛。“这就是
福的。援两千如今生活费。对幸同身受，他自这个话题太父母还愿意每个月支左右的己的过惆怅，方子业很难感家庭，是相
比较好的话，所有的实翰两个人，发一丢丢，给你和揭费的。”袁威宏方子业眨了眨眼到两次就能解决，胞验流程都可以一次以节省腾挪出来实验技术操作都如果细“哦，对我们经费本上，是可点劳务睛。对了，子业，你
眼珠子转了一圈。方子业若有所思，
生发一丢合法、合理、合规的支出千的劳务给硕士研究常，。不管是任何课题资金，丢，比如说三五费，是正
经费本，不会多出来这一笔闲钱。毕是一般的人的每个实验流程，都可以只竟不是每个一步到位。
高。才能够成功除非是熟练度非常的，是需要好几次
业觉得自己是有那么一但，方子费。多节省一点实验耗材倒还真有拿个两三千的劳务费用的，如此一来，丢丢可能可能一年
涝的涝死了。是旱的旱死，只是，这样一横向对比，真的
”方子业也不裕，就不敢有多余想法了。“谢谢师父。富
袁威宏则摆了摆头：嗯！”“
”用，精打细算，该节省用，保虽然该节省，千万不能贵，但该用就的无菌原则，移液管省，严格保证的地方可以节省，但不。证实验流程的严谨性“经费要好好
家给的钱，该做的事情这个课题的结果做出来，稍微推省的，最主要的是要把的门缝儿，这就是我们动一丢丢科学“省钱不是这么拿着国。”
的科研底蕴多，所以他后续啊，也“还有就是，揭翰拿一点如今非常深厚，。”，与可能会为我们团队多你的底蕴也都差不他申请市级、校级课题起来钱
西。”“一个是课题经这都是好东费，一个是课题数量，
着，不能对外道的话。事。”袁威宏与方“有钱才能好做子业说
……
，方子业宏放了直接去了实验室里。并未多耽搁，帮白大褂后，就门诊结束忙袁威
并不特殊，所以她没有边的团队虽然大，但洛，袁威宏自己去努力，前邓勇教授那期研究，听竹既然求到了袁威宏这里做实验的经费，需要还应下来了。
亲自那么方子业作为队里否则的话，袁威宏也要的成尽量帮忙，袁威宏团员，能帮忙自然要来实验室。
到发实验室里的时候，就的六点的两点一直到下午现，洛听竹一直就守而，方子业来。在实验室，从下午
何人都要担心实验进度。的比任
期实验的经费都和大意。申请课题的前得丝毫的浪费不多，因此容不她做
了，您来查性套装口罩等，都已经时把方子业备好。套、一次培养皿已经差我觉得这个“方师兄，手赶紧站起，同，看一下？”洛听竹在不多可给以计数看到方子业到后无菌检
了吗？”“嗯，好，吃饭
业进来之后，一边问“我们要不先点一个外方子卖？”。
细胞宝宝后勤工作做得非常到位。一心只想着以及实验。头，表示自己的“已经点了的，师兄。”洛听竹点
胞的侵袭能力。的数据来表细胞计数示肿瘤细实验后，就是要进行，以客观transwell
，因此只需要用因是前期实验数法即可直接计。
相对客观反应——实验步骤，才能需要一定的数法，仍然后，即便是直接计
再让其移动。先固定好细胞，不
固定20-30m干上室培养基，用镊子小心取出小室室内的轻擦拭matri㯀l用棉签轻细胞。取新的多聚甲醛600gel和上，吸24孔板加入4\%，将小室放入后in。
色！然后再进行细胞染
检计数……5-30min。除去未与细胞结合的取出小室，将非特异性的染料擦掉，的孔中染液的孔中，拭小室的%-0.2\%用棉签轻轻擦表面晶紫液，结合于小室上到预先加入约8以便后续镜移结吸干上室固定染色100㯀l0.1结晶紫，上侧，
识点的收益！自己的，只要自己发现了，而且参别人的细胞实验，还是这一步，方子业非与了实验，肯定就有学常期待，因为不管是
镜前…两人转战到显微
分书友的感懂了，大部分人都本文中涉及到的一些脑地放看懂，注：大概即可。大家看个上来，懂的人倒是受，考虑到大部版本，主要是完全一股没实验步看骤，一部分是经简化
简单，但是一种总结：trans具。证明能力的工袭能力强弱，操作不算是检测肿瘤细胞侵袭well实验术表示侵能力的，通过技